.gif){kind=small}
SGA性低身長症ってなあに？
SGA
多くの方にとって聞きなれない単語だと思います。英語の「Small‐for‐Gestational Age」の略で、お母さんのお腹の中にいる期間（在胎週数）に相当する標準身長・体重に比べて、小さく生まれることをいいます。身長と体重が100人中小さいほうから10番目以内に入ると、SGA。そのうち約90％は、2－3歳までに成長が追いつきますが、追いつかない場合は、SGA性低身長症が疑われます。
「SGA性低身長症」かどうかは、どうしたらわかるの？
いまの身長が標準からどれくらい離れているか、1年間でどのくらい成長しているかなどを知るために、これまでの身長の記録から、成長曲線をつけてみましょう。成長曲線の記録が、低身長の原因を知る重要な手がかりとなります。
低身長には、SGA以外にも、体質性のもの、病気によるものなどさまざまな原因が考えられます。くわしくは、専門医にみてもらってください。
SGA性低身長症のお子さんは、成長期を通じて、また成人になっても、背が低いことが考えられます。このことから他の低身長症と同様に、自分に自信がもてない、友達となじみにくいなどの問題が起こりうると、専門家たちの間で考えられています。
どこに行けばいいの？
SGA性低身長症*かも？と思ったら、小児（内分泌）科の専門医を受診してください。
低身長を改善するために、3歳から成長ホルモンによる治療を始めることが可能です。
*骨端線閉鎖を伴わない
